朗格汉斯是什么症状

朗格汉斯（Langhans）是指一种特定的细胞排列模式，常见于肿瘤组织或炎症过程中。朗格汉斯细胞排列为一列或多列细胞核沿着病变边缘排列，形成马蹄形或半月形的结构。

朗格汉斯症状一般指与朗格汉斯细胞排列相关的疾病症状，主要包括以下几种常见情况：

1. 肺结核：朗格汉斯细胞排列常见于肺结核病变，肺结核是由结核分枝杆菌引起的传染病。肺结核患者常出现咳嗽、咳痰、胸痛、发热、乏力等症状。

2. 复发性阿弗他口炎：朗格汉斯细胞排列也可见于复发性阿弗他口炎，是一种口腔黏膜慢性炎症性疾病。患者可能出现口腔溃疡、疼痛、食欲减退等症状。

3. 眼眶肿瘤：在眼眶肿瘤中，朗格汉斯细胞排列常见于恶性卡波希肉瘤（rhabdomyosarcoma）等肿瘤类型。患者可能出现眼球突出、视力模糊、眼睑肿胀、眼痛等症状。

4. 甲状腺肿瘤：甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma）中也常见到朗格汉斯细胞排列。甲状腺癌患者可能出现甲状腺肿块、颈部肿胀、吞咽困难等症状。

需要强调的是，朗格汉斯细胞排列虽然在一些特定的疾病中常见，但它本身不是一种症状，而是一种组织学特征。具体症状还需根据具体疾病的不同情况进行判断和诊断。如果你或你认识的人有相关症状，建议及时就医并进行专业检查。

朗格汉斯组织细胞增多症（LCH），原名组织细胞增多症X，，又称朗格汉斯组织细胞增多症X，是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，骨髓来源的朗格汉斯细胞（LC）增生是其共同的组织病理学特点，而在临床上是一组异质性疾病，其临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。本病发病率为1/20万～1/200万，主要是婴儿和儿童，也见于成人甚至老人，男性患者居多。

常见症状

皮疹、骨病变、淋巴结病变等

儿童郎格汉斯组织细胞增生症是比较少见的，但还是有儿童患有这种疾病，儿童郎格汉斯组织细胞增生症在治疗的时候需要对症治疗，本身儿童郎格汉斯组织细胞增生症是比较难好的，因此需要有耐心才行，接下来我们说下儿童郎格汉斯组织细胞增生症吧。 朗格罕是什么诱发的 朗格罕相对来说比较罕见，一旦发生比较严重，那么朗格罕是什么诱发的呢？ 朗格罕是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。是一种少见的疾病，属于恶性肿瘤，以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗方法。很难治愈的。病情差异很大，因此治疗必须个体化。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。 朗格罕传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。朗格罕发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人，不少报告提到男性患者居多。 儿童朗格罕治愈率 儿童朗格罕虽然不容易得，但一旦患有需要积极治疗，那么儿童朗格罕治愈率是多少呢？ 儿童朗格罕这个疾病治愈率非常低，基本上可以说是治愈率为零，因为目前医学上对这个罕见疾病还没有完全治愈的办法，一般多采用化疗进行治疗，不但费用昂贵，副作用也大，还容易复发，如果是单一病灶，可以通过做手术治疗，术后再简单化疗，复发率一般也不会很高。 郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，汉-薛-柯综合征，及骨嗜酸肉芽肿，病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。儿童朗格罕建议可以去医院做体格检查、血液学检查、X线检查，确诊病变的范围和程度后再做治疗。 朗格汉斯的早期症状 朗格汉斯早期的时候就能被发现了，此时是有一些症状的，那么朗格汉斯的早期症状是什么呢？ 朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生，是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。临床中因病程不同，个体情况不同，症状表现多样，常见的症状为皮肤的皮疹，红斑，单骨或多骨组织损坏，伴或不伴有尿崩症，脾脏损害，脾功能亢进，血细胞减少，肺部感染，咳嗽全身造血系统损害，乳突外耳道炎，严重者可出现中枢神经系统症状，反射亢进，吞咽困难，视物模糊等。 朗格汉斯最为典型的症状就是出现皮疹，主要表现为在躯干或者头皮、耳后等处发生斑丘疹，随后出现渗出，可能会有出血现象，慢慢的会结痂，留下白斑色素，这种白斑色素比较难以消散。该症状通常是伴随着其他症状一同出现的，也可能作为单一症状出现。 郎格汉斯细胞增生起因 郎格汉斯的情况主要在于细胞增生，治疗起来比较麻烦，那么郎格汉斯细胞增生起因是什么呢？ 郎格汉斯细胞增生病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。临床表现本症起病情况不一，症状表现多样，LCH,皮肤、单骨或多骨损害、伴或不伴有尿崩症者为局限性;肝、脾、肺、造血系统等脏器损害,或伴有骨、皮肤病变者属广泛性。患者累及多系统、多脏器属广泛性郎格汉斯细胞增生。 郎格汉斯细胞增生会导致肝脏、脾以及淋巴结病变。淋巴结病变可能会累及全身，出现全身性的淋巴结肿大，如果累及到肝脏和脾胃等，可能会出现黄疸症状。骨骼病变几乎是所有朗格汉斯症患者都会出现的，通常表现为单个骨病变，一般是溶骨性损害，头颅骨、下肢骨、肋骨等都会出现病变，通常能够在X线检查中发现。

朗格汉斯早期的时候就能被发现了，此时是有一些症状的，那么朗格汉斯的早期症状是什么呢？ 朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生，是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。临床中因病程不同，个体情况不同，症状表现多样，常见的症状为皮肤的皮疹，红斑，单骨或多骨组织损坏，伴或不伴有尿崩症，脾脏损害，脾功能亢进，血细胞减少，肺部感染，咳嗽全身造血系统损害，乳突外耳道炎，严重者可出现中枢神经系统症状，反射亢进，吞咽困难，视物模糊等。 朗格汉斯最为典型的症状就是出现皮疹，主要表现为在躯干或者头皮、耳后等处发生斑丘疹，随后出现渗出，可能会有出血现象，慢慢的会结痂，留下白斑色素，这种白斑色素比较难以消散。该症状通常是伴随着其他症状一同出现的，也可能作为单一症状出现。

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cellhistiocytosis）是一种罕见的疾病,症状取决于其影响的组织和器官。不是所有的儿童都有相同的症状。涉及朗格汉斯细胞的克隆增殖，衍生自骨髓的异常细胞，能够从皮肤迁移到淋巴结。临床上，其表现从孤立的骨病变到多系统疾病。 LCH是称为组织细胞增多症的一组临床综合征的一部分，其特征在于组织细胞的异常增殖。这疾病与白细胞的其它形式的异常增殖相关，例如白血病和淋巴瘤。以下是在患有该疾病的儿童中可能发生的一些症状：

在骨头中疼痛，肿胀或肿块（不会消失）

骨析（或只有轻微的伤害）

没有明确原因的牙齿松动或牙龈肿胀

没有明确原因的耳朵感染，耳中有囊肿或从耳液体渗出

没有明确原因的头皮或臀部的皮疹，

颈部淋巴结肿胀

肝脏问题导致黄疸，腹水，腹泻或呕吐

眼肿或其他眼睛问题

咳嗽和呼吸困难

无理由的消廋

消廋不增重或不正常增长

厌食

多尿和消渴（尿崩症）

发热，疲劳和虚弱

同样的症状也可能是由其他健康问题引起的，所以对这样的症状的孩子找出病因是很重要的。

血液检查可以提供关于血液和骨髓中以及一些器官（例如肝脏）中发病的情况和信息。

但是要组织活检和细胞免疫学特征才可以确诊。

单灶性LCH病预後良心好。60%的多灶性疾病患者有慢性复犮病程，死亡率可能高达10％。

朗格汉斯细胞增生一般会有淋巴肿大、皮肤发黄以及精神不佳等症状，也有少数患者可能还伴有肝脾受损现象，可能是由于长时间不注重饮食规律，导致了体内代谢紊乱引起，也有可能是造血功能失常诱发。不及时的调理，严重者可能还会压迫到脑部神经，导致供血不足，所以尽量在早期及时配合医生采取血常规检测，明确原因，针对治疗。